- 447
- 259
- Усп. сделок
- 50%
Введение.
Псевдоэфедрин (PSE) (CAS № 90-82-4) - это замещенный амфетамин, один из изомеров эфедрина. Впервые он был охарактеризован в 1889 году немецкими химиками Ладенбургом и Оэльшлегелем, которые использовали образец, выделенный из Ephedra vulgaris. Используется для облегчения заложенности носа, связанной с простудой, гриппом и аллергическим ринитом. Помимо своего основного применения, обусловленного структурным сходством с эфедрином, это соединение используется в различных химических реакциях.Его молекулярная структура определяет физические, химические реакции соединения и хиральную природу псевдоэфедрина, что приводит к его взаимодействию с биологическими мишенями, влияя на его фармакодинамику и фармакокинетику, а также на синтез других фармацевтических препаратов и производство метамфетамина.
Цель данной статьи - предоставить информацию о физических свойствах псевдоэфедрина (CAS № 90-82-4): плотности, растворимости, температурах плавления и кипения, химических реакциях, применении, влиянии на здоровье и мерах предосторожности.
Вам нужно зарегистрироваться, чтобы просматривать изображения.
Структурная формула псевдоэфедрина.
Физические и химические свойства псевдоэфедрина.
Псевдоэфедрин, (PSE) (CAS № 90-82-4), представляет собой замещенный амфетамин с химической формулой C10H15NO и молекулярной массой 165,23 г/моль. Это бесцветные игольчатые кристаллы или белый кристаллический порошок со слабым специфическим запахом. Его плотность составляет 1,118 г/см3. Растворимость псевдоэфедрина: вода 2,0 г/мл (при 25°C), хлороформ 0,011 г/мл (при 25°C), этанол 0,278 г/мл (при 25°C). Температура кипения псевдоэфедрина составляет около 130°C (при 16 Торр). Температура плавления псевдоэфедрина составляет 118-120°C.Псевдоэфедрин (CAS № 90-82-4) характеризуется стереохимией. Он существует как диастереомер эфедрина, основное различие заключается в конфигурации гидроксильной группы и метила, присоединенного к атому азота. Псевдоэфедрин реагирует как слабое основание, способен образовывать соли с различными кислотами, и это его свойство широко используется в фармацевтике.
Синтез псевдоэфедрина.
Псевдоэфедрин (CAS № 90-82-4) может быть получен различными методами, например, экстракцией из растения эфедра, синтезом из эфедрона, 1-фенил-1,2-пропандиона или L -фенилацетилкарбинола. Метод экстракции растворителем для получения псевдоэфедрина из растения эфедра используется нечасто. В этой главе описаны химические реакции получения псевдоэфедрина.Одним из методов получения псевдоэфедрина (CAS № 90-82-4) в лабораторных условиях является получение эфедрина из эфедрона с помощью борогидрида натрия. В бензольный раствор эфедрона при интенсивном перемешивании небольшими порциями добавляют борогидрид натрия. Цвет смеси долгое время остается неизменным, в конце становится светлее, оранжевые оттенки исчезают.
Вам нужно зарегистрироваться, чтобы просматривать изображения.
Получение псевдоэфедрина из эфедрона.
Еще одним из методов получения псевдоэфедрина является получение псевдоэфедрина из 1-фенил-1,2-пропандионов. Смесь абсолютного спирта, 1-фенил-1,2-пропандионов и спиртового раствора метиламина каталитически восстанавливают водородом в присутствии платины.
Вам нужно зарегистрироваться, чтобы просматривать изображения.
Синтез псевдоэфедрина из фенил-1,2-пропандионов.
Существует метод получения псевдоэфедрина из 2-(метилимино)-1-фенил-1-пропанола. Этот имин обычно получают из L-фенилацетилкарбинола. 2-(метилимино)-1-фенил-1-пропанол в этаноле реагирует с раствором борогидрида натрия. Для химических реакций используют микроволновое облучение.
Вам нужно зарегистрироваться, чтобы просматривать изображения.
Получение псевдоэфедрина из 2-(метилимино)-1-фенил-1-пропанола.
Вам нужно зарегистрироваться, чтобы просматривать изображения.
Растение Ephedra fragilis.
Химические реакции псевдоэфедрина.
Псевдоэфедрин, производное фенетиламина, является фармацевтическим соединением. Его химическая структура позволяет ему вступать в различные реакции. В этой главе рассматриваются химические реакции псевдоэфедрина.Редукция псевдоэфедрина - одна из фундаментальных реакций псевдоэфедрина, в первую очередь из-за ее значения для синтеза запрещенных наркотиков, до метамфетамина, мощного стимулятора центральной нервной системы. Гидрохлорид псевдоэфедрина смешивают с красным фосфором, йодом и дистиллированной водой. Смесь перегнали через рефлюкс и отфильтровали.
Вам нужно зарегистрироваться, чтобы просматривать изображения.
Синтез метамфетамина из псевдоэфедрина.
Еще один способ получения метамфетамина. Гидрохлорид псевдоэфедрина смешивают с йодом и гипофосфорной кислотой. Смесь перегнали, затем разбавили равным объемом воды.
Вам нужно зарегистрироваться, чтобы просматривать изображения.
Синтез метамфетамина из псевдоэфедрина.
Псевдоэфедрин также может участвовать в процессах восстановительного аминирования. Например, с помощью восстановителя, такого как расплав натрия или лития с аммонием, после чего может образоваться метамфетамин.
Вам нужно зарегистрироваться, чтобы просматривать изображения.
Синтез метамфетамина из псевдоэфедрина.
Реакции окисления.
Еще одна реакция с участием псевдоэфедрина - это его окисление. В зависимости от условий и используемого окислителя псевдоэфедрин может быть окислен с получением соответствующего кетона. Например, контролируемое окисление псевдоэфедрина оксидом хрома(VI) в серной кислоте позволяет получить соответствующий кетон, эфедрон.
Вам нужно зарегистрироваться, чтобы просматривать изображения.
Получение псевдоэфедрина из эфедрона.
Вам нужно зарегистрироваться, чтобы просматривать изображения.
Химические реакции с псевдоэфедрином.
Применение псевдоэфедрина.
Благодаря своим фармакологическим свойствам и химической реакционной способности псевдоэфедрин находит применение в фармации и синтетической химии.Применение в медицине.
Наиболее известное применение псевдоэфедрина - лечение заложенности носа и давления в пазухах, связанных с простудой, аллергией и синуситом. Действуя как симпатомиметик, он стимулирует рецепторы, что приводит к сужению кровеносных сосудов в носовых ходах, тем самым уменьшая отек и заложенность.
Синтетическое применение.
В синтетической химии псевдоэфедрин (CAS № 90-82-4) используется в качестве прекурсора для различных органических реакций. Например, при синтезе сложных алкалоидов и лекарственных препаратов, где его хиральный центр влияет на стереохимию получаемых молекул.
Прекурсор в производстве лекарств.
Одним из спорных применений псевдоэфедрина (CAS № 90-82-4) является его роль в качестве прекурсора при синтезе метамфетамина, мощного стимулятора, вызывающего привыкание.
Сферы применения псевдоэфедрина простираются от его первичного использования для облегчения заложенности носа до важнейшей роли в синтезе сложных органических молекул. Его медицинские свойства сочетаются с его значением в синтетической химии.
Вам нужно зарегистрироваться, чтобы просматривать изображения.
Препараты с псевдоэфедрином.
Влияние псевдоэфедрина на здоровье человека.
Влияние псевдоэфедрина (CAS № 90-82-4) изучается в фармацевтических и химических исследованиях и его воздействие на здоровье человека. В этой главе рассматриваются потенциальные риски для здоровья, связанные с работой с псевдоэфедрином.Воздействие псевдоэфедрина (CAS № 90-82-4), особенно в среде, где он синтезируется, перерабатывается или используется в исследованиях, может привести к ряду проблем со здоровьем.
Вдыхание порошка псевдоэфедрина является наиболее распространенным путем профессионального воздействия, потенциально вызывающим раздражение дыхательных путей, бронхоспазм или обострение уже существующих астматических состояний.
Кроме того, воздействие на кожу может привести к раздражению кожи, сыпи или аллергическому дерматиту, особенно у людей с чувствительной кожей или уже существующими кожными заболеваниями.
Кроме того, случайное проглатывание, хотя и менее распространенное, может привести к системным эффектам, подобным тем, которые наблюдаются при терапевтическом использовании, включая учащенное сердцебиение, гипертонию, головокружение и бессонницу, в зависимости от количества проглоченного.
Вам нужно зарегистрироваться, чтобы просматривать изображения.
Бочка псевдоэфедрина гидрохлорида.
Меры предосторожности.
При работе с псевдоэфедрином (CAS № 90-82-4) следует соблюдать меры предосторожности, чтобы защитить себя от потенциального риска для здоровья, связанного с его использованием. Псевдоэфедрин, несмотря на терапевтическую пользу, представляет собой риск воздействия при вдыхании, контакте с кожей или проглатывании в лабораторных условиях. Следующие меры предосторожности призваны минимизировать эти риски и обеспечить безопасные условия работы.Средства индивидуальной защиты (СИЗ):
Перчатки: Во избежание контакта кожи с псевдоэфедрином надевайте соответствующие химически стойкие перчатки. Для этой работы часто рекомендуются нитриловые перчатки.
Защита глаз: Надевайте защитные очки или щиток для защиты от брызг и пыли.
Защита органов дыхания: В ситуациях, когда могут образовываться аэрозоли, используйте респиратор или работайте под вытяжным шкафом, чтобы избежать вдыхания частиц.
Лабораторный халат: Для защиты одежды и кожи следует надевать лабораторный халат.
Заключение.
В этой статье рассматриваются свойства, реакции и применение псевдоэфедрина (CAS № 90-82-4), его химические реакции и широта его значения как в фармацевтике, так и в химическом синтезе. Деконгестантные свойства и химические взаимодействия псевдоэфедрина иллюстрируют баланс между терапевтической полезностью и химической реактивностью, подчеркивая проблемы и возможности, связанные с его использованием и изучением.Синтез и химические реакции псевдоэфедрина (CAS № 90-82-4) как прекурсора в различных фармацевтических продуктах, а также подходы к преодолению регуляторных проблем, связанных с его производством и использованием.
Кроме того, исследования псевдоэфедрина (CAS № 90-82-4), особенно в лабораторных условиях, подчеркивают необходимость разработки мер безопасности для снижения рисков воздействия.