- 447
- 259
- Усп. сделок
- 50%
Аннотация
Пиперонилметилкетон служит основополагающим компонентом или переходной стадией в создании метилендиоксифенэтиламинов и амфетаминов, таких как 3,4-МДМА. Он может существовать как непреднамеренное включение в составы метилендиоксифенэтиламинов. Точные физиологические и токсикологические характеристики этого соединения остаются нераскрытыми.В данной работе представлено подробное исследование MDP2P, включающее его основные сведения, физико-химические характеристики, химические реакции MDP2P, правовое положение, синтез MDP2P, заключительные замечания.
Общая информация о MDP2P [1-4].
Другими синонимами MDP2P являются: Метил пиперонилкетон; Пиперонилметилкетон; 3,4-Метилендиоксифенил-2-пропанон; 3,4-Метилендиоксифенилацетон; 5-Ацетонил-1,3-бензодиоксол; 3,4-Метилендиоксибензилметилкетон; 1-(1,3-бензодиоксол-5-ил)-2-пропанон; PMK Oil; Пиперонилактон;Название MDP2P по ИЮПАК: 1-(1,3-бензодиоксол-5-ил)пропан-2-он
CAS номер: 4676-39-5
Физико-химические свойства MDP2P [1-4].
Молекулярная формула C10H10O3Молярная масса 178,18 г/моль
Температура кипения 270,41°C (грубая оценка)
Температура плавления 87-88 °C
Показатель преломления 1,547
Растворимость: ДМФ: 30 мг/мл; ДМСО: 25 мг/мл; Этанол: 30 мг/мл; Метанол: 10 мг/мл; PBS (pH 7.2): 3 мг/мл
Цвет/форма: желтая жидкость
Запах: сладкий
Вещество нестабильно при комнатной температуре и должно храниться в морозильной камере.
Вам нужно зарегистрироваться, чтобы просматривать изображения.
Структура MDP2P.
Вам нужно зарегистрироваться, чтобы просматривать изображения.
Жидкий MDP2P.
Химическая информация о MDP2P [5-7].
MDP2P (3,4-метилендиокси-фенил-2-пропанон) - это уникальное химическое соединение, состоящее из фенилацетона с замещенной метилендиокси-функциональной группой. Он служит важнейшим химическим прекурсором для MDMA (обычно называемого "экстази"), MDEA и других родственных веществ. Примечательно, что в настоящее время он внесен в контрольный список DEA.Прозрачные жидкости или кристаллические вещества, ароматические альдегиды и кетоны часто обладают отчетливым ароматом горького миндаля и цветов. По своим спектральным характеристикам они напоминают ненасыщенные карбонильные соединения, а по химическому составу - насыщенные алифатические соединения. Ароматические соединения, на которые влияет ароматическое кольцо, проявляют меньшую реакционную способность по сравнению с алифатическими соединениями. Их реакции происходят в основном через бензольное кольцо.
Ароматические альдегиды и кетоны обладают токсичными свойствами и проявляют раздражающее и локальное действие. Они могут проникать через кожу, особенно в случае ненасыщенных алифатических соединений. Некоторые вещества этой категории обладают канцерогенным и мутагенным действием. Галогенпроизводные кетонов вызывают сильное раздражение слизистых оболочек и ожоги при контакте с кожей. Алициклические кетоны обладают наркотическим действием.
Кетоны играют важнейшую роль в метаболических процессах живых организмов. Например, убихинон участвует в окислительно-восстановительных реакциях в процессе тканевого дыхания. К соединениям, содержащим кетоновую функциональную группу, относятся основные моносахариды (например, фруктоза), терпены (ментон, карвон), компоненты эфирных масел (например, камфора и жасмин), натуральные красители (индиго, ализарин, флавоноиды), стероидные гормоны (кортизон, прогестерон), мускус (мускон), а также антибиотик тетрациклин.
Наличие избыточного количества кетонов в моче и крови человека свидетельствует о кетозе или кетоацидозе, которые могут быть связаны с нарушениями углеводного обмена или сопутствующими патологическими процессами.
Химические реакции MDP2P.
Учитывая, что MDP2P относится к категории ароматических кетонов, можно изучить его потенциальное участие в последующих реакциях:
Вам нужно зарегистрироваться, чтобы просматривать изображения.
Взаимодействие MDP2P с хлором.
Вам нужно зарегистрироваться, чтобы просматривать изображения.
Взаимодействие MDP2P с гидросульфитом натрия.
Вам нужно зарегистрироваться, чтобы просматривать изображения.
При нагревании с раствором карбоната натрия бисульфитное производное MDP2P разлагается.
Образование оснований Шиффа, которые являются примесями в синтезе МДМА, и их взаимодействие с аммиаком и его производными. Взаимодействие оксосоединений с аммиаком и его производными протекает по механизму присоединения-элиминирования с образованием связи C=N. На начальной стадии нуклеофил присоединяется к углероду карбонильной группы C=O. Однако соединения, содержащие две электроноакцепторные группы на одном атоме углерода, нестабильны и, как правило, стабилизируются путем расщепления молекулы воды. В результате реакции образуется конечный продукт, называемый азометином (замещенным имином) или основанием Шиффа.
Вам нужно зарегистрироваться, чтобы просматривать изображения.
Образование основания Шиффа.
Восстановление Клемменсена. Восстановление Клемменсена - это реакция восстановления кетона с помощью амальгамы цинка в концентрированной соляной кислоте при нагревании. Фактическим реагентом в этом процессе является зарождающийся водород, образующийся в ходе реакции. В результате карбонильная группа восстанавливается до метиленовой.
Вам нужно зарегистрироваться, чтобы просматривать изображения.
Реакция Гриньяра. Реакция Гриньяра - это фундаментальная реакция, которая включает в себя реакцию кетонов с магнийорганическими соединениями, служащую основой для синтеза третичных спиртов.
Вам нужно зарегистрироваться, чтобы просматривать изображения.
Реакция Гриньяра.
Аминометилирование по Манниху. Аминометилирование по Манниху - это трехкомпонентная реакция конденсации с участием кетона, формальдегида и вторичного амина.
Вам нужно зарегистрироваться, чтобы просматривать изображения.
Аминометилирование по Манниху.
Вам нужно зарегистрироваться, чтобы просматривать изображения.
Восстановительное аминирование MDP2P.
Правовой статус.
MDP2P в Соединенных Штатах классифицируется как вещество-прекурсор, внесенное в Список I. В список I вносятся вещества, которые имеют высокий потенциал использования в незаконном производстве наркотиков. MDP2P, также известный как 3,4-метилендиоксифенил-2-пропанон, тщательно регулируется и контролируется из-за его значительной роли в синтезе запрещенных наркотиков, таких как МДМА (экстази) и метамфетамин. Включение этого вещества в Список I означает признание возможности его неправомерного использования и необходимости контролировать его доступность для предотвращения незаконного изготовления наркотиков.На международном уровне Организация Объединенных Наций классифицирует MDP2P в Таблице I прекурсоров. Эта система классификации используется для определения веществ, которые могут быть использованы в незаконном производстве наркотиков. Включая MDP2P в Таблицу I прекурсоров, ООН признает его значимость как прекурсора в глобальном контексте и подчеркивает важность международного сотрудничества в области мониторинга и контроля за его распространением.
В Европейском союзе MDP2P относится к категории 1 прекурсоров. Этот статус подчеркивает приверженность ЕС регулированию веществ с высоким потенциалом нецелевого использования при изготовлении наркотиков. Причисляя MDP2P к прекурсорам категории 1, ЕС стремится предотвратить утечку этого вещества для незаконного производства наркотиков в своих странах-членах и обеспечить безопасность и благополучие своих граждан.
Синтез 1-(1,3-бензодиоксол-5-ил)пропан-2-она [8, 9].
Его синтезируют из сафрола или его изомера изосафрола путем окисления по методу Ваккера или окисления пероксикарбоновыми кислотами. 3,4-МДП-2-П также может быть синтезирован из гелиотропина (также известного как пиперонал или 3,4-метилендиоксибензальдегид) - сначала проводится конденсация с нитроэтаном, а затем восстановление полученного нитропропена до кетона.
Вам нужно зарегистрироваться, чтобы просматривать изображения.
Для синтеза MDP2P используется процесс Уокера.
Вам нужно зарегистрироваться, чтобы просматривать изображения.
Схема синтеза MDP2P из пипероналя.