- 447
- 259
- Усп. сделок
- 50%
Введение.
Фенилуксусная кислота, также известная как α-фенилуксусная кислота или бензоуксусная кислота, является одним из самых интересных и важных соединений в органической химии. Этот ароматический карбоксильный компонент обладает уникальными свойствами и химическими характеристиками.Он был открыт в 1885 году. Фенилуксусная кислота содержится в табаке, какао и цикории, из которых она может быть извлечена в небольших количествах. Синтетической фенилуксусной кислоты производится больше, чем натуральной.
Фенилуксусная кислота является исходным продуктом для синтеза фенилацетона, промежуточного продукта амфетамина и метамфетамина, которые обладают сильным стимулирующим действием. В связи с этим во многих странах она находится под особым контролем.
Цель этой статьи - дать обзор свойств, реакций и применения фенилуксусной кислоты.
Вам нужно зарегистрироваться, чтобы просматривать изображения.
Структурная формула фенилуксусной кислоты.
Физико-химические свойства фенилуксусной кислоты.
Физико-химические свойства фенилуксусной кислоты оказывают существенное влияние на ее свойства в химических реакциях и на возможные применения в науке и промышленности. Фенилуксусная кислота - слабая карбоновая кислота с молекулярной массой - 136,15 г/моль и плотностью - 1,08 г/см³. В чистом виде фенилуксусная кислота представляет собой бесцветные кристаллы или белый порошок с характерным запахом. Температура плавления фенилуксусной кислоты составляет около 77°C, а температура кипения - около 265°C. Фенилуксусная кислота слабо растворима в воде и растворима в различных органических растворителях, таких как этанол, диэтиловый эфир и ацетон.Синтез фенилуксусной кислоты.
Фенилуксусная кислота может быть получена гидролизом фенилацетонитрила, что является наиболее распространенным способом синтеза. В качестве катализатора часто используется серная кислота, обычно в концентрации 70%, но можно использовать и концентрированную соляную кислоту.
Вам нужно зарегистрироваться, чтобы просматривать изображения.
Получение фенилуксусной кислоты и аммиака из фенилацетонитрила и воды.
Также можно получить фенилуксусную кислоту путем окисления фенилацетальдегида гидроксидом меди (II).
Вам нужно зарегистрироваться, чтобы просматривать изображения.
Получение фенилуксусной кислоты, оксида меди и воды из фенилацетальдегида и гидроксида меди (II).
Другой способ получения фенилуксусной кислоты - гидролиз соли, например, фенилэтаноата натрия.
Вам нужно зарегистрироваться, чтобы просматривать изображения.
Получение фенилуксусной кислоты и гидроксида натрия из фенилэтаноата натрия и воды.
Получение фенилуксусной кислоты кислотным гидролизом фенилацетатного эфира, например метилфенилацетата.
Вам нужно зарегистрироваться, чтобы просматривать изображения.
Получение фенилуксусной кислоты и метилового спирта из метилфенилацетата и воды.
Фенилуксусная кислота также может быть получена путем биосинтеза с помощью микроорганизмов (например, Bacteroidaceae) по различным метаболическим путям.
Эти синтетические методы обеспечивают разнообразные пути получения фенилуксусной кислоты различной сложности. Выбор того или иного метода зависит от имеющихся реагентов.
Вам нужно зарегистрироваться, чтобы просматривать изображения.
Сумка фенилуксусной кислоты.
Химические свойства фенилуксусной кислоты.
Образование солей: Фенилуксусная кислота образует соли при реакции с основаниями, такими как гидроксиды металлов. Например, натриевая соль фенилуксусной кислоты (фенилацетат натрия) образуется при реакции с гидроксидом натрия.
Вам нужно зарегистрироваться, чтобы просматривать изображения.
Получение фенилэтаноата натрия и воды из фенилуксусной кислоты и гидроксида натрия.
Эстерификация: Фенилуксусная кислота может образовывать сложные эфиры (эстеры) с различными спиртами в результате реакции с сильными кислотами или кислотными катализаторами. Например, при реакции кислоты с метанолом образуется метиловый эфир фенилуксусной кислоты.
Вам нужно зарегистрироваться, чтобы просматривать изображения.
Получение этилового эфира фенилуксусной кислоты и воды из фенилуксусной кислоты и этилового спирта.
Реакция с галогенами: Фенилуксусная кислота может быть галогенирована реакцией с хлоридами или бромидами с образованием галогенпроизводных соответствующих галогенов (например, хлор- и бром-фенилуксусной кислоты).
Вам нужно зарегистрироваться, чтобы просматривать изображения.
Получение 2-бром-2-фенилэтаноиновой кислоты и бромистоводородной кислоты из фенилуксусной кислоты и брома.
Декарбоксилирование кетонов: Нагревание смеси фенилуксусной кислоты и уксусного ангидрида дает фенилацетон. Можно использовать другие ацетаты, такие как ацетат натрия и ацетат калия, которые дают разные выходы. В этой реакции необходимо использовать большой избыток уксусного ангидрида, иначе образуется дибензилкетон.
Вам нужно зарегистрироваться, чтобы просматривать изображения.
Получение фенилацетона, воды и углекислого газа из фенилуксусной кислоты и уксусного ангидрида.
Реакция с аминами: Фенилуксусная кислота может образовывать амиды при реакции с аминами в присутствии кислотного катализатора.
Вам нужно зарегистрироваться, чтобы просматривать изображения.
Получение фенилэтанамида и воды из фенилуксусной кислоты и аммиака.
Эти химические свойства и реакции фенилуксусной кислоты играют важную роль в ее применении в органическом синтезе, производстве лекарств и других областях науки и промышленности.
Вам нужно зарегистрироваться, чтобы просматривать изображения.
Нефтеперерабатывающий завод в Сунсе.
Применение фенилуксусной кислоты.
1. Органический синтез: Фенилуксусная кислота широко используется в органическом синтезе как важный компонент для получения различных органических соединений.2. Производство фармацевтических препаратов: Фенилуксусная кислота играет важную роль в производстве фармацевтических препаратов. Ее производные могут использоваться в качестве лекарственных добавок и промежуточных продуктов для синтеза активных компонентов многих лекарств.
3. Сельское хозяйство: Фенилуксусная кислота используется в сельском хозяйстве для улучшения усвоения микроэлементов из почвы.
4. Полимерная промышленность: Фенилуксусная кислота может использоваться в качестве компонента при производстве различных пластмасс.
5. Промышленные процессы: Фенилуксусная кислота может использоваться в различных химических процессах в промышленности, включая синтез различных органических соединений, производство пищевых добавок, красителей и в качестве реагента для аналитических исследований.
Вам нужно зарегистрироваться, чтобы просматривать изображения.
Метилфенилацетат, получаемый из фенилуксусной кислоты, имеет запах, очень похожий на запах меда.
Влияние фенилуксусной кислоты на здоровье.
Фенилуксусная кислота, как и многие другие химические соединения, может оказывать негативное воздействие на здоровье. При работе с ней и ее использовании в различных процессах необходимо соблюдать соответствующие меры предосторожности. Ниже перечислены некоторые аспекты воздействия фенилуксусной кислоты на здоровье:- Раздражающее действие: Фенилуксусная кислота в чистом виде может вызывать раздражение кожи, глаз и слизистых оболочек.
3. Пищеварительная система: При попадании в организм фенилуксусная кислота может вызвать раздражение желудка и кишечника. В случае внутреннего контакта с фенилуксусной кислотой обратитесь к врачу.
4. Кумулятивные эффекты: При длительном воздействии фенилуксусной кислоты на людей, которые производят или используют это соединение, кислота со временем накапливается в организме и вызывает негативные последствия.
Меры предосторожности.
1. Хранение: Фенилуксусную кислоту хранят в хорошо закрытой таре, не допуская попадания влаги и воздуха. Храните ее отдельно от других химических веществ, чтобы избежать возможных реакций.2. Вентиляция: Работайте с фенилуксусной кислотой в хорошо проветриваемом помещении или под вытяжным шкафом. Это позволит свести к минимуму воздействие паров и аэрозолей на организм.
3. Использование средств индивидуальной защиты: При работе с фенилуксусной кислотой используйте средства индивидуальной защиты, такие как химически стойкие перчатки, защитные очки и лабораторные халаты. Если есть респираторы, используйте их для защиты органов дыхания.
4. Избегайте контакта с кожей и глазами: При работе с фенилуксусной кислотой избегайте контакта с кожей и глазами. При случайном попадании на кожу немедленно промойте ее большим количеством воды. В случае попадания в глаза промойте их проточной водой в течение нескольких минут и обратитесь к врачу.
Соблюдение этих мер предосторожности поможет предотвратить возможные риски и минимизировать последствия для здоровья при работе с фенилуксусной кислотой.
Заключение.
Фенилуксусная кислота - важное органическое соединение с уникальными свойствами и химическими реакциями. Способность образовывать различные производные делает ее ценным инструментом в органическом синтезе, производстве лекарств, полимеризации и других функциональных материалов. Области применения фенилуксусной кислоты разнообразны - от научных исследований до промышленности. При работе с фенилуксусной кислотой необходимо соблюдать меры предосторожности, чтобы свести к минимуму риск для здоровья.В целом, фенилуксусная кислота является важным компонентом для химической промышленности и научных исследований, ее уникальные свойства открывают возможности для создания новых материалов, лекарств и технологий, что делает ее предметом интереса для дальнейших исследований и разработок в области химии.