- 447
- 259
- Усп. сделок
- 50%
Введение.
4-Метилпропиофенон (CAS № 5337-93-9) - органический ароматический кетон, характеризующийся пропиофеноновой структурой с метильным заместителем в пара-положении. В органическом синтезе 4-метилпропиофенон является основным прекурсором для синтеза сложных молекул благодаря своей реактивной кетонной группе.4-Метилпропиофенон (CAS № 5337-93-9), как и пропиофенон и его производные, находит аналитическое и фармацевтическое применение в качестве промежуточного продукта в химическом синтезе. Поскольку 4-метилпропиофенон может использоваться в качестве промежуточного продукта в синтезе 4-метилметкатинона (4-MMC; мефедрон), это соединение строго регламентируется во многих странах.
В этой статье рассматриваются физические и химические свойства 4-метилпропиофенона, его синтез и химические реакции, применение и меры предосторожности.
Вам нужно зарегистрироваться, чтобы просматривать изображения.
Структурная формула 4-метилпропиофенона.
Физические и химические свойства 4-метилпропиофенона.
4-Метилпропиофенон (CAS № 5337-93-9) - это ароматический кетон, который представляет собой пропиофенон с метильной группой. Функционально он аналогичен пропиофенону. Химические свойства 4-метилпропиофенона обеспечиваются бензольным кольцом и карбонильной группой. Карбонильная группа придает молекуле кетоновые свойства. Физические свойства 4-метилпропиофенона включают температуру плавления, температуру кипения, плотность и растворимость.4-Метилпропиофенон - органическое соединение с химической формулой C10H12O и молекулярной массой 148,2 г/моль. Это бесцветная или светло-желтая жидкость с легким сладковатым запахом или без запаха. Его плотность составляет 0,993 г/мл при 25 °C. Температура вспышки 4-метилпропиофенона 108°C, а температура кипения 238-239°C. Температура плавления 4-метилпропиофенона составляет 7 °C. Растворим в органических растворителях, таких как хлороформ и гексан, слабо растворим в воде (0,332 мг/мл).
Синтез 4-Метилпропиофенона.
4-Метилпропиофенон (CAS № 5337-93-9) может быть синтезирован различными методами. Ниже приведены общие схемы синтеза; конкретные условия могут варьироваться в зависимости от выбранного метода синтеза.Реакции окисления.
Реакции окисления 1-(4-метилфенил)-1-пропанола могут дать 4-метилпропиофенон. В этой реакции обычно используются такие окислители, как перманганат калия (KMnO4) или триоксид хрома (CrO3).
Вам нужно зарегистрироваться, чтобы просматривать изображения.
Получение 4-метилпропиофенона из 1-(4-метилфенил)-1-пропанола.
Другой метод заключается в синтезе 4-метилпропиофенона из п-толуолсульфината натрия. П-толуолсульфинат натрия с Pd(O2CCF3)2, H2O, THF, MeCN и трифторуксусной кислотой нагревают в микроволновом излучении при 100 °C в течение 1 ч.
Вам нужно зарегистрироваться, чтобы просматривать изображения.
Синтез 4-метилпропиофенона из п-толуиленсульфината натрия.
Синтез 4-метилпропиофенона включает синтетические подходы, каждый из которых обладает уникальными преимуществами с точки зрения эффективности, селективности и применимости к различным исходным материалам.
Вам нужно зарегистрироваться, чтобы просматривать изображения.
Упаковка 4-Метилпропиофенона.
Химические реакции 4-Метилпропиофенона.
4-Метилпропиофенон является промежуточным звеном в органическом синтезе. В этой главе рассматриваются основные химические реакции 4-метилпропиофенона с иллюстративными примерами, подчеркивающими его значение в синтезе соединений и материалов.Реакции восстановления.
Реакции восстановления позволяют преобразовать карбонильную группу 4-метилпропиофенона в вторичные спирты, что расширяет его синтетическую универсальность. К числу распространенных восстановителей относится борогидрид натрия (NaBH4).Пример: При восстановлении 4-метилпропиофенона с помощью NaBH4 получается 1-(4-метилфенил)-1-пропанол, ценное промежуточное вещество в фармацевтическом синтезе.
Вам нужно зарегистрироваться, чтобы просматривать изображения.
Синтез 1-(4-метилфенил)-1-пропанола из 4-метилпропиофенона.
Реакция галогенирования.
Галогенирование - распространенная реакция, используемая с этим соединением. Синтез 2-бром-4-метилпропиофенона легко осуществляется простым бромированием 4-метилпропиофенона эквивалентным количеством брома, аналогично синтезу бром-пропиофенона. 4-Метилпропиофенон растворяют в ледяной уксусной кислоте и добавляют бром для получения масляной фракции 4-метил-2-бромпропиофенона.Пример: Галогенирование 4-метилпропиофенона бромом дает 2-бром-4-метилпропиофенон, промежуточное соединение в синтезе 4-метилметкатинона (мефедрона).
Вам нужно зарегистрироваться, чтобы просматривать изображения.
Синтез 2-бром-4-метилпропиофенона из 4-метилпропиофенона.
Химическая активность 4-метилпропиофенона включает спектр превращений, каждое из которых открывает уникальные возможности для синтеза ценных промежуточных продуктов и целевых молекул. Используя эти химические реакции и примеры, исследователи могут изучить применение 4-метилпропиофенона в фармацевтике, синтетической химии и промышленных процессах.
Вам нужно зарегистрироваться, чтобы просматривать изображения.
Синтез 2-бром-4-метилпропиофенона из 4-метилпропиофенона.
Применение 4-Метилпропиофенона.
4-Метилпропиофенон, как и пропиофенон и их производные, находит аналитическое и фармацевтическое применение, являясь промежуточным продуктом в синтезе. Он также используется в качестве инициатора фоторадикальной полимеризации для получения виниловых полимеров с поперечными связями.Фармацевтические препараты.
4-Метилпропиофенон является промежуточным продуктом в синтезе фармацевтических соединений, способствуя разработке терапевтических средств и лекарств. Его химическая структура позволяет синтезировать различные активные фармацевтические ингредиенты и промежуточные продукты.
Пример: 4-Метилпропиофенон используется в синтезе толперизона, релаксанта скелетных мышц центрального действия.
Специальные химические вещества
4-Метилпропиофенон находит применение в производстве специальных химических веществ, используемых в различных промышленных процессах. Он позволяет синтезировать специальные соединения с особыми свойствами и функциональными характеристиками.
Пример: 4-Метилпропиофенон используется в синтезе УФ-стабилизаторов и полимерных добавок, улучшающих характеристики различных материалов.
Вам нужно зарегистрироваться, чтобы просматривать изображения.
Толперизон, полученный из 4-метилпропиофенона.
Влияние 4-метилпропиофенона на здоровье .
В этой главе рассматриваются потенциальные эффекты 4-метилпропиофенона на здоровье для безопасного обращения и использования.Ингаляционное воздействие.
Вдыхание паров 4-метилпропиофенона может привести к раздражению дыхательных путей, включая такие симптомы, как кашель, одышка и затрудненное дыхание. Длительное воздействие паров 4-метилпропиофенона в плохо проветриваемых помещениях может усугубить респираторные симптомы и вызвать дискомфорт.
Контакт с кожей.
Прямой контакт с 4-метилпропиофеноном может привести к раздражению, покраснению и дерматиту кожи, особенно у людей с чувствительной кожей или уже существующими заболеваниями кожи. Длительное или многократное воздействие 4-метилпропиофенона может привести к сенсибилизации кожи и аллергическим реакциям.
Попадание в глаза.
Контакт с парами или жидкостью 4-метилпропиофенона может вызвать раздражение, покраснение и дискомфорт в глазах. В случае попадания в глаза рекомендуется немедленное промывание водой и обращение к врачу для предотвращения дальнейшего раздражения или повреждения.
Проглатывание 4-метилпропиофенона маловероятно из-за его низкой летучести и непищевого применения. Однако случайное проглатывание может привести к раздражению желудочно-кишечного тракта, тошноте, рвоте и дискомфорту в животе. В случае проглатывания необходима немедленная медицинская помощь для предотвращения возможных побочных эффектов.
Вам нужно зарегистрироваться, чтобы просматривать изображения.
Химики в лаборатории
Меры предосторожности.
В этой главе рассматриваются основные меры предосторожности при работе с 4-метилпропиофеноном в лабораторных и промышленных условиях.Средства индивидуальной защиты (СИЗ):
Защитная одежда: носите лабораторные халаты, чтобы предотвратить контакт кожи с 4-метилпропиофеноном.
Защита глаз: Надевайте защитные очки или щиток, чтобы защитить глаза от брызг, паров или случайного воздействия.
Защита рук: Надевайте химически стойкие перчатки, например, нитриловые или неопреновые, чтобы предотвратить контакт с кожей и впитывание 4-метилпропиофенона.
Вентиляция.
Работайте с 4-метилпропиофеноном в хорошо проветриваемых помещениях, чтобы свести к минимуму воздействие паров при вдыхании.
Вытяжные шкафы: Выполняйте процедуры с 4-метилпропиофеноном в химическом вытяжном шкафу для удаления паров, образующихся в процессе работы или реакции.
Хранение.
Хранение: Храните 4-метилпропиофенон в прохладном, сухом и хорошо проветриваемом месте, вдали от тепла и источников возгорания, вдали от сильных окислителей, кислот и щелочей для предотвращения возможных реакций и опасностей.
Заключение.
В заключение отметим, что 4-метилпропиофенон - это органический ароматический кетон с интересными свойствами, характеризующийся наличием в пропиофеноне метильной группы. Его реакционная способность, химические свойства и разнообразные области применения подчеркивают его роль в органическом синтезе, фармацевтике и полимерах.Однако важно знать о потенциальной опасности для здоровья, связанной с воздействием 4-метилпропиофенона, и принимать соответствующие меры предосторожности и протоколы для эффективного снижения рисков.
Вам нужно зарегистрироваться, чтобы просматривать изображения.