- 447
- 259
- Усп. сделок
- 50%
Введение.
Диэтил(фенилацетил)малонат (новое масло BMK; cas 20320-59-6) представляет собой органический ароматический эфир малоновой кислоты с формулой C15H18O5 и является интересным соединением в химии. Это соединение, обладающее уникальной молекулярной структурой и химическими свойствами, стало объектом исследований благодаря своей универсальности в синтетических исследованиях.Молекула диэтил(фенилацетил)малоната cas 20320-59-6 состоит из фенилацетильного ароматического кольца и малоновой функциональной группы. Это влияет на химическое взаимодействие соединения в различных средах. Кроме того, функциональность β-кетоэфира позиционирует его как основу для создания сложных химических структур.
В данной статье описаны фундаментальные свойства, способы получения и реакционная способность диэтил(фенилацетил)малоната. Его применение варьируется от фармацевтических полупродуктов до ароматизаторов, сельскохозяйственных и промышленных применений, демонстрируя универсальность и важность этого соединения в широком диапазоне. Наконец, описаны последствия для здоровья и меры предосторожности при работе с этим веществом.
Вам нужно зарегистрироваться, чтобы просматривать изображения.
Физико-химические свойства диэтилфенилацетилмалоната.
Диэтил(фенилацетил)малонат cas 20320-59-6 (новое масло БМК), является органическим соединением с химической формулой C15H18O5 и молекулярной массой 278,3 г/моль. Это желто-коричневая жидкость. Ее плотность составляет 1,148 г/см3. Он очень слабо растворим в воде (0,923 мг/л) (25 ºC) и хорошо растворим в органических растворителях, таких как этанол, эфир и бензол. Диэтил(фенилацетил)малонат огнеопасен, температура вспышки 154°C, температура кипения около 120°C (0,01 Торр).Химические свойства диэтил(фенилацетил)малоната обусловлены реакционной способностью между ароматическим фенилацетильным звеном и электрофильной малоновой группой. Кислотность диэтил(фенилацетил)малоната, на которую влияет малонатная группа, определяет его поведение в условиях реакции, а также он подвержен гидролизу.
Синтез диэтил(фенилацетил)малоната.
Синтез диэтил(фенилацетил)малоната включает в себя процесс с использованием различных реагентов и условий реакции. Ниже приведены общие схемы синтеза; конкретные условия могут варьироваться в зависимости от выбранного синтеза.К смеси диэтилмалоната и четыреххлористого углерода по каплям добавляют безводный этанол. Затем добавляют безводный диэтиловый эфир и медленно добавляют раствор диэтилфенилацетилхлорида. После завершения реакции охладите и добавьте воду, отделите масляный слой и выпарите диэтиловый эфир под пониженным давлением, чтобы получить диэтил(фенилацетил)малонат.
Вам нужно зарегистрироваться, чтобы просматривать изображения.
Другой способ получения диэтил(фенилацетил)малоната - реакция этанола и 2,2-диметил-5-(2-фенилацетил)-1,3-диоксан-4,6-диона. Этот метод проще, но для этого синтеза трудно получить 2,2-диметил-5-(2-фенилацетил)-1,3-диоксан-4,6-дион.
Вам нужно зарегистрироваться, чтобы просматривать изображения.
Синтез диэтил(фенилацетил)малоната из этанола и 2,2-диметил-5-(2-фенилацетил)-1,3-диоксан-4,6-диона.
Вам нужно зарегистрироваться, чтобы просматривать изображения.
Химические реакции диэтил(фенилацетил)малоната.
Диэтил(фенилацетил)малонат участвует в различных химических реакциях. Вот некоторые известные химические реакции, которые могут происходить:Конденсация: Фенилацетилмалонат может участвовать в реакциях конденсации для получения алкоксипиразолов. Например, он реагирует с гидрохлоридом гидразина с получением этил-3-этокси-5-бензил-lh-пиразол-4-карбоксилата.
Вам нужно зарегистрироваться, чтобы просматривать изображения.
Гидролиз: В основных условиях диэтил(фенилацетил)малонат может подвергаться гидролизу, разрывая сложноэфирные связи. В результате этой реакции образуется соответствующая дибазовая кислота и две молекулы спирта.
Вам нужно зарегистрироваться, чтобы просматривать изображения.
После этого синтеза фенилуксусная кислота и фенилацетон (p2p) могут быть синтезированы из натриевой соли фенилацетилмалоновой кислоты с использованием соляной кислоты при температуре 60-65°C.
Вам нужно зарегистрироваться, чтобы просматривать изображения.
Применение диэтилфенилацетилмалоната.
Диэтил(фенилацетил)малонат используется в различных областях. Вот некоторые известные случаи применения:Фармацевтическая химия: Диэтил(фенилацетил)малонат используется в качестве прекурсора в синтезе фармацевтических промежуточных продуктов. Участие этого соединения в синтезе лекарств и фармацевтических препаратов свидетельствует о его важности для медицинской химии. Например, его используют для получения фенобарбитала или производных класса фенилэтиламинов.
Агрохимический синтез: Диэтил(фенилацетил)малонат используется в синтезе агрохимикатов. Исследователи используют его структуру для введения специфических групп, которые улучшают пестицидные свойства конечных продуктов. Способность ингибировать различные ферменты и метаболические пути в растениях делает его идеальным компонентом гербицидов и инсектицидов, направленных против конкретных вредителей и сорняков. В основном он используется в промежуточном синтезе.
Производство красителей: Диэтил(фенилацетил)малонат может быть использован в синтезе красителей, в основном для получения фиолетовых красителей.
Материаловедение: Диэтил(фенилацетил)малонат также находит применение в материаловедении, где он используется в качестве прекурсора для синтеза наноматериалов. Эти материалы имеют широкий спектр применения, включая разработку электронных устройств и катализ.
Вам нужно зарегистрироваться, чтобы просматривать изображения.
Влияние диэтил(фенилацетил)малоната на здоровье.
Важно учитывать аспекты здоровья, связанные с диэтилфенилацетилмалонатом, при обеспечении безопасного обращения и использования этого соединения. Знание последствий для здоровья важно для установления соответствующих мер предосторожности для лиц, участвующих в его синтезе, применении или исследованиях.1. Токсикология: Диэтил(фенилацетил)малонат, как и многие другие химические соединения, обладает острой и хронической токсичностью.
2. Ингаляция: Вдыхание паров или аэрозолей диэтил(фенилацетил)малоната может представлять опасность для дыхательных путей. Предварительные исследования показывают, что длительное воздействие высоких концентраций может вызвать раздражение дыхательных путей.
3. Контакт с кожей: Диэтил(фенилацетил)малонат может вызвать раздражение кожи или сенсибилизацию при прямом контакте. Для минимизации воздействия на кожу следует носить защитную одежду, включая перчатки.
4. Воздействие на глаза: Попадание диэтил(фенилацетил)малоната в глаза может вызвать раздражение или повреждение.
5. Проглатывание: Проглатывание диэтил(фенилацетил)малоната может иметь неблагоприятные последствия для здоровья.
В заключение следует отметить, что, хотя диэтил(фенилацетил)малонат открывает широкие возможности для органического синтеза и различных применений, тщательный подход к вопросам здоровья и безопасности имеет первостепенное значение. Осознание потенциальных последствий для здоровья в сочетании с внедрением надежных протоколов безопасности гарантирует, что исследования диэтил(фенилацетил)малоната останутся инновационными и безопасными в рамках ответственной практики управления химическими веществами.
Вам нужно зарегистрироваться, чтобы просматривать изображения.
Меры предосторожности.
Соблюдение мер предосторожности является основой для снижения рисков, связанных с обращением, синтезом и использованием диэтил(фенилацетил)малоната.1. Средства индивидуальной защиты (СИЗ): При работе с диэтил(фенилацетил)малонатом необходимо использовать соответствующие СИЗ. К ним относятся:
Перчатки: Надевайте химически стойкие перчатки, чтобы предотвратить контакт с кожей.
Защита глаз: Используйте защитные очки или щиток, чтобы защитить глаза от возможных брызг или аэрозолей.
Защита органов дыхания: В условиях, когда возможно воздействие воздуха, используйте средства защиты органов дыхания, такие как правильно подобранная маска или респиратор.
Защитная одежда: надевайте лабораторные халаты или химически стойкую одежду, чтобы закрыть открытые участки кожи.
2. Вентиляция: Обеспечьте вентиляцию в помещениях, где работают с диэтил(фенилацетил)малонатом. Используйте вытяжные шкафы или работайте в хорошо проветриваемых помещениях, чтобы свести к минимуму воздействие при вдыхании.
3. Обращение и хранение: Храните диэтил(фенилацетил)малонат в прохладном, сухом месте, вдали от несовместимых веществ. Отделяйте диэтил(фенилацетил)малонат от сильных кислот, щелочей и других химически активных веществ.
Соблюдая эти меры предосторожности, вы сможете снизить риски, связанные с работой с диэтил(фенилацетил)малонатом.
Заключение.
Диэтил(фенилацетил)малонат имеет уникальную молекулярную структуру, химические свойства и реакции, в которых он участвует, а также разнообразное применение в различных областях.Диэтил(фенилацетил)малонат сочетает в себе фенильную, ацетильную и малоновую группы, что объясняет его реакционную способность.
Реакции диэтил(фенилацетил)малоната открывают широкие возможности для органического синтеза, участие в создании промежуточных продуктов в фармацевтике (например, в качестве прекурсора для получения фенилацетона), химии красителей и агрохимии подчеркивают важность в развитии химии.