- 21 Ноя 2023
- 442
- 244
Введение.
В мире химии и медицины есть несколько веществ, которые оказали огромное влияние на нашу жизнь. Одно из таких веществ - ацетилсалициловая кислота, широко известная как аспирин. В 1853 году химик Чарльз Фредерик Герхардт впервые обработал салицилат натрия ацетилхлоридом, чтобы получить ацетилсалициловую кислоту. С момента своего открытия аспирин продемонстрировал свои свойства и стал важной частью фармацевтической промышленности.В этой статье мы начнем с обзора физических и химических свойств ацетилсалициловой кислоты, а затем рассмотрим основные реакции, раскрывающие ее химическую природу и области применения.
Благодаря своему действию ацетилсалициловая кислота остается одним из самых используемых препаратов в медицине. Она используется для уменьшения боли, жаропонижающего, предотвращения тромбоза и инфарктов, а также в качестве противовоспалительного средства.
Вам нужно зарегистрироваться, чтобы просматривать изображения.
Структурная формула ацетилсалициловой кислоты.
Физические и химические свойства ацетилсалициловой кислоты.
Ацетилсалициловая кислота (аспирин) - это производное уксуснокислого эфира салициловой кислоты с химической формулой C9H8O4. Она не имеет запаха, представляет собой небольшие белые игольчатые кристаллы или светлый кристаллический порошок. Молекулярная масса ацетилсалициловой кислоты - 180,16 г/моль, а плотность - 1,4 г/см3 при 20°C. Температура плавления этого соединения составляет 134-136 °C, а температура самовоспламенения - 500 °C. Ацетилсалициловая кислота растворима в органических растворителях, таких как этанол (200 г/л при 20°C), диэтиловый эфир (35,7 г/л при 20°C), хлороформ (59 г/л при 20°C) и слабо растворима в воде (3 г/л при 20°C).
Вам нужно зарегистрироваться, чтобы просматривать изображения.
Кора ивы содержит салициловую кислоту, из которой получают ацетилсалициловую кислоту.
Синтез ацетилсалициловой кислоты.
Одним из основных методов получения аспирина является ацетилирование салициловой кислоты. Процесс ацетилирования происходит путем замены гидроксильной группы на ацетильную, в результате чего образуются ацетилсалициловая кислота и уксусная кислота. Реакция проводится в присутствии кислотного катализатора, чаще всего используется сильная кислота, например серная или фосфорная.
Вам нужно зарегистрироваться, чтобы просматривать изображения.
Получение ацетилсалициловой кислоты и уксусной кислоты из салициловой кислоты и уксусного ангидрида.
Менее распространенный метод получения ацетилсалициловой кислоты - добавление соляной кислоты к водному раствору ацетилсалицилата натрия. Ацетилсалициловая кислота нерастворима в воде и выпадает в осадок в виде белого твердого вещества.
Вам нужно зарегистрироваться, чтобы просматривать изображения.
Получение ацетилсалициловой кислоты и хлорида натрия из салицилата натрия и соляной кислоты.
Химические свойства ацетилсалициловой кислоты.
Гидролиз ацетилсалициловой кислоты.Одной из основных химических реакций ацетилсалициловой кислоты является гидролиз. В результате взаимодействия с водой ацетильная группа аспирина распадается с образованием салициловой и уксусной кислот.
Вам нужно зарегистрироваться, чтобы просматривать изображения.
Получение салициловой и уксусной кислот из ацетилсалициловой кислоты и воды.
Реакции со щелочами.
Ацетилсалициловая кислота вступает в реакцию гидролиза со щелочами с образованием ацетилсалициловой кислоты. Например, реакция гидролиза ацетилсалициловой кислоты в присутствии раствора гидроксида натрия.
Вам нужно зарегистрироваться, чтобы просматривать изображения.
Получение ацетилсалицилата натрия и воды из ацетилсалициловой кислоты и гидроксида натрия.
Этерификация ацетилсалициловой кислоты.
Ацетилсалициловая кислота может участвовать в реакциях этерификации с образованием эфиров и ацетатов салициловой кислоты. Например, при реакции ацетилсалициловой кислоты с метиловым спиртом получаются метилсалицилат, метилацетат и вода.
Вам нужно зарегистрироваться, чтобы просматривать изображения.
Получение метилсалицилата, метилацетата и воды из ацетилсалициловой кислоты и метилового спирта.
Применение ацетилсалициловой кислоты.
Ацетилсалициловая кислота - ключевой компонент многих лекарств, предназначенных для снятия боли, воспаления и лихорадки. Она входит в состав комбинированных препаратов для лечения различных заболеваний.Эта кислота имеет долгую историю применения в медицинской практике. Она широко известна своими обезболивающими, жаропонижающими и противовоспалительными свойствами. Применение аспирина обусловлено его способностью ингибировать фермент циклооксигеназу и блокировать синтез простагландинов, медиаторов воспаления.
Примеры медицинского применения аспирина:
Уменьшение боли и жаропонижающее при лихорадке.
Профилактика тромбоза и сердечных приступов (в малых дозах).
Профилактика инсульта (в малых дозах).
Лечение ревматоидного артрита и других воспалительных заболеваний.
Помогают уменьшить симптомы похмелья и снизить вероятность инсульта и инфаркта при употреблении стимуляторов.
Реже ацетилсалициловая кислота используется в косметических средствах для очищения кожи и борьбы с акне.
Неблагоприятные эффекты ацетилсалициловой кислоты.
Помимо положительного влияния ацетилсалициловой кислоты на организм важно учитывать и побочные эффекты.Проблемы с желудочно-кишечным трактом.
При длительном и чрезмерном употреблении аспирина возможно развитие язв желудка и кишечника, а также кровотечений из органов пищеварения.
Аллергические реакции.
У некоторых людей может развиться аллергическая реакция на ацетилсалициловую кислоту, которая проявляется в виде кожной сыпи, зуда и даже анафилактического шока.
Влияние на нервную систему.
Большие дозы ацетилсалициловой кислоты являются ототоксичными и вызывают временный звон в ушах.
Дети и беременные женщины.
Не рекомендуется назначать ацетилсалициловую кислоту и содержащие ее препараты женщинам в первые 3 месяца беременности.
Также имеются данные о возможной опасности применения ацетилсалициловой кислоты у детей для снижения температуры при гриппе, ОРВИ и других лихорадочных заболеваниях в связи с наблюдаемыми случаями синдрома Рейе (гепатогенной энцефалопатии).
Передозировка.
Передозировка аспирином может быть острой или хронической. При острой передозировке смертность составляет 2 %. Хроническая передозировка чаще приводит к летальному исходу, смертность составляет 25 %.
Вам нужно зарегистрироваться, чтобы просматривать изображения.
Производство аспирина.
Меры предосторожности.
При работе с ацетилсалициловой кислотой необходимо соблюдать следующие меры индивидуальной защиты:Использование защитных очков, маски и перчаток для предотвращения контакта с глазами, дыхательными путями и кожей.
Одежда должна закрывать большую часть тела, чтобы свести к минимуму возможный контакт с веществом.
Работайте в хорошо проветриваемом помещении или под вытяжным шкафом, чтобы избежать вдыхания.
В случае передозировки ацетилсалициловой кислоты пострадавшему дают активированный уголь, который уменьшает всасывание аспирина. При умеренном и тяжелом отравлении назначают внутривенное введение раствора бикарбоната натрия. При отсутствии поражения почек в раствор добавляют соли калия.
Заключение.
Ацетилсалициловая кислота (аспирин) - химическое соединение с богатой историей. В этой статье мы рассмотрели основные свойства, химические реакции и практическое применение этого вещества, отметив его важность в медицине и химии.Использование ацетилсалициловой кислоты в медицине охватывает широкий спектр возможностей, от противовоспалительного и обезболивающего действия до профилактики сердечно-сосудистых заболеваний. Также рассматриваются побочные эффекты ацетилсалициловой кислоты и меры предосторожности.